Beverley Hunt, Présidente du Comité directeur de WTD, a décrit Ashimwe comme « un défenseur infatigable et un facteur de changement en matière de sensibilisation à la thrombose ». Elle siégera au Comité directeur pour un mandat de deux ans, avec la possibilité d’un renouvellement supplémentaire de deux ans.

Sa tâche initiale consistera à défendre les besoins des patients dans le monde et à soulever les problèmes auxquels les patients de la Société internationale de thrombose et d’hémostase sont confrontés.

« C’est quelque chose qui, selon moi, profitera beaucoup aux patients », a-t-elle déclaré à propos de son nouveau rôle, « car parfois la Société Internationale de la thrombose et de l’hémostase a tendance à se concentrer sur la recherche et la sensibilisation en oubliant le soutien des patients.”

Elle a ajouté qu’il est inhabituel pour une personne qui a eu un caillot de reprendre son mode de vie pré-caillot, car elle a tendance à avoir des courbatures et des douleurs dans différentes parties du corps et peut être effrayée à la moindre modification de son corps.

Pour elle, il est nécessaire de mettre au point une bonne politique qui puisse aider les patients à faire entendre leur voix.
Ashimwe participera à la première réunion en juillet 2019 au sein d’un comité composé essentiellement d’hématologues, ce qui en fera un événement, celui d’entendre la voix d’un patient, à la même table.

« Je pense que je serai en mesure de faire évoluer la manière dont les politiques ont été discutées, parce que les patients ne font pas part de leurs préoccupations aux médecins qui étaient en poste. Maintenant que je peux utiliser mon expérience, je pense que des groupes de patients vont s’ouvrir à moi.

Je suis membre de différents groupes de patients des États-Unis et du Royaume-Uni et nous devons créer des groupes de patients en Afrique afin que leurs voix soient entendues et que leurs préoccupations soient exprimées », a-t-elle déclaré.
Elle a ajouté que le traitement, qui coûte très cher aux patients en Afrique subsaharienne, est une préoccupation cruciale.

« Si nous parvenons à ce que des sociétés pharmaceutiques qui sponsorisent la société internationale de thrombose et d’hémostase se joignent et soient en mesure de réduire les prix, je pense que tous les patients du monde pourront en bénéficier », a-t-elle déclaré.

Elle a révélé que son autre objectif était de mettre en place des politiques pour que les patients puissent obtenir les soins dont ils ont besoin, en particulier dans les cas où les patients avaient un caillot depuis longtemps.

Elle espère également qu’une politique sera mise en place permettant de suivre la thrombose généralement camouflée dans une autre maladie.
« Nous devons prendre des mesures claires et strictes avec l’Organisation Mondiale de la Santé, afin de savoir qu’il s’agit d’une maladie non transmissible. Reconnu le 13 octobre, WTD attire l’attention sur l’état de la thrombose, souvent négligé et mal compris.

Avec des miliers d’événements éducatifs dans des pays du monde entier, plus de 3 milliards de personnes chaque année, la campagne et ses partenaires mettent en lumière la thrombose en tant que problème de santé urgent et croissant.

Source : New Times