Le Motilium serait responsable de morts subites

Redigé par IGIHE
Le 20 février 2014 à 12:00

Un médicament utilisé contre les nausées et vomissements, la dompéridone, qui serait responsable de 25 à 123 morts subites en 2012 en France, doit être retiré du marché par les autorités sanitaires européennes.
La dompéridone est un neuroleptique, qui a une "efficacité modeste" contre les nausées-vomissements banals, mais "augmente le risque de troubles du rythme cardiaque et de morts subites". Le Motilium et ses équivalents font d’ailleurs partie de la liste noire publiée fin janvier par Prescrire. (...)

Un médicament utilisé contre les nausées et vomissements, la dompéridone, qui serait responsable de 25 à 123 morts subites en 2012 en France, doit être retiré du marché par les autorités sanitaires européennes.

La dompéridone est un neuroleptique, qui a une "efficacité modeste" contre les nausées-vomissements banals, mais "augmente le risque de troubles du rythme cardiaque et de morts subites".
Le Motilium et ses équivalents font d’ailleurs partie de la liste noire publiée fin janvier par Prescrire.

Environ 7% des adultes ont eu au moins une fois une prescription de ce médicament en 2012, soit environ 3 millions de personnes en France, d’après les données de l’Assurance maladie, note à ce mercredi la revue.

Depuis 2005, plusieurs études épidémiologiques, néerlandaises et canadiennes, ont montré que les morts subites cardiaques sont environ 1,6 à 3,7 fois plus fréquentes en cas d’exposition à la dompéridone.

Fin 2011, l’Agence française du médicament ANSM et la principale firme concernée ont informé du risque de mort subite les médecins et les pharmaciens. L’ANSM avait par ailleurs mis en garde contre l’usage non autorisé du Motilium pour favoriser l’allaitement.

En mars prochain, l’ANSM doit se prononcer sur la dompéridone, mais Prescrire craint qu’elle "se contente de préconiser" des baisses de doses ou de durée de traitement. Ces mesures ,"insuffisantes" pour protéger les patients, reporteraient "la responsabilité des agences sanitaires vers les soignants", déjà suffisamment occupés pour ne pas avoir, en plus ,"à expliquer aux patients que tel ou tel médicament est autorisé mais à éviter".


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